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本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。 
10×PCR buffer 
5 μl     dNTP mix （2mM） 
4 μl     引物1（10pM） 
2 μl     引物2（10pM） 
2 μl     Taq酶 （2U/μl） 
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 

PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?span>4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

小鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Cholesterol  57-88-5  中文名：膽固醇  分子式：C27H46O 

小鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Levodopa  中文名：左旋多巴  分子式：C9H11NO4  度：98.0%

小鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Levamisole   中文名：鹽酸左旋咪唑  分子式：C11H13ClN2S  度：98.0%

小鼠糖原0酸化酶同工酶elisa試劑盒   小鼠糖原0酸化酶同工酶試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠糖原0酸化酶同工酶試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠糖原0酸化酶同工酶試劑盒、小鼠糖原0酸化酶同工酶elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。  Lincomycin  中文名：林可霉素  分子式：C18H34N2O6S 

小鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Levamisole   中文名：鹽酸左旋咪唑  分子式：C11H13ClN2S
PPT1 Others Human  PPT1 / Palmitoyl-protein thioesterase 1 細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸川芎嗪質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRLigustrazine HCl

葡萄膜色素細胞;UM頭孢氨芐質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,一水合物Cephalexin

犬腎細胞系/野生型;MDCK/wild Mo-MuLv感染的3T3細胞，Mo-MuLv/3T3細胞 LA795細胞，小鼠系肉豆蔻(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%，標準品Myristicin

胚;MRC-5卡枯醇質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Kakuol

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Hong kong/213/03) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) L-細辛脂素(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品L-Asarinin
TNFRSF17 Others Rat 大鼠 TNFRSF17 / BCMA 細胞裂解液 (陽性對照) 二甲基亞砜(ACS,光譜級)Dimethyl sulfoxide質(zhì)量規(guī)格：ACS,光譜級

大鼠腸上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL乙二醇(光譜 ,≥99%)Ethylene glycol質(zhì)量規(guī)格：光譜 ,≥99%

V79倉鼠肺細胞 V79 hamster lung cells RPMI-1640(GIBCO)+20%FBS甘油(for spectroscopy,≥99.5%)Glycerol in water for HPLC verification質(zhì)量規(guī)格：for spectroscopy,≥99.5%

FGF18 Protein Mouse 重組小鼠 FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 標簽)碳酸鋰(SP)Lithium carbonate質(zhì)量規(guī)格：SP

Calu-6(肺退行性癌細胞) 5×106cells/瓶×2 微內(nèi)皮細胞HPrMEC新亞銅試劑鹽酸鹽一水合物(99%)Neocuproine  monohydrate質(zhì)量規(guī)格：0.99
Stauntosaponin A  1417887-91-2  中文名：  分子式：C28H38O7  度：97.0%  關鍵詞：    小鼠(NO)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Stanozolol  10418-03-8  中文名：康力龍  分子式：C21H32N2O  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠β酚(β-Nph)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Stanolone  521-18-6  中文名：雄諾龍  分子式：C19H30O2  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠補體蛋白3(C3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Sprengerinin C  88861-91-0  中文名：  分子式：C44H70O16  度：98.0%  關鍵詞：  ; 麥冬; 螺甾烷; 甾苷; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫  小鼠疊氮胸苷(AZT)ELISAKit   ELISA.   96T/48T           

Sprengerinin A  88866-99-3  中文名：  分子式：C38H60O12  度：%  關鍵詞：  麥冬; 螺甾烷; 甾苷; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫  小鼠氧化型谷胱甘肽elisa試劑盒   小鼠氧化型谷胱甘肽試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠氧化型谷胱甘肽試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠氧化型谷胱甘肽試劑盒、小鼠氧化型谷胱甘肽elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
異嗜毒（X-MuLV）PCR檢測（熒光-PCR法）實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR